Fondacija Jedro

Za 5 dečaka. Za 5 minuta. 5 koraka. 5 osmeha. 5 zagrljaja. Za „baci 5''

Oni žele da trče, da vole, da uče, da se gurkaju, da se igraju, da se zaljube, da skoče, da zagrle, da bace, da uhvate, da reše, da dobiju pet, da ćute, da dobiju keca, da se zasmeju, da se ljute, da navijaju, da pevaju, da sanjaju, da se zalete da porastu, da ugase što više svećica na torti, da broje…

…da stoje, da sede, da se nasmeše, da dišu.

Donirajmo, da prvih 5 dečaka sa Dišenovom mišićnom distrofijom otputuju na terapiju u Poljsku. Mogućnost da preko Fondacije Jedro otputuju je nova nada, vetar u jedra svim porodicama sa decom koja pate od ove retke bolesti.

Udružimo se, jer zajedno možemo sve.

Žiro račun

160-6000002005224-26

Pošalji SMS

sa brojem 5 na 3091


Cena SMS-a iznosi 200 din (PDV se ne naplaćuje).
Svi operateri su se odrekli svoje zarade.

O NAMA

FONDACIJA JEDRO

Fondaciju “Jedro” osnovale su porodice petorice dečaka koji boluju od Dišenove mišićne distrofije sa ciljem unapređenja zdravstvene zaštite i lečenja obolelih od ove opake bolesti. Na inicijativu Fondacije “Jedro”, 55 poznatih domaćih muzičara, glumaca i drugih javnih ličnosti otpevalo je pesmu, a više od 100 učestvovalo je u snimanju spota sa ciljem da se prikupe sredstva za lečenje petoro dece obolele od Dišenove mišićne distrofije.

Reč Vlasnika i Osnivača

Povod za ovakvu inicijativu potekao između ostalog i zato što sam i ja roditelj dečaka koji boluje od Dišenove mišićne distrofije.

Time se ukazala prilika da zajendo sa roditeljima još četiri porodice dođemo na ideju da napravimo Fondaciju Jedro, što smo učinili uz pomoć prijatelja i poslovnih partnera i time napravili jednu lepu priču. S obzirom na to da sam u kulturnim vodama 30 godina, pomislio sam da je najbolji način da okupim te ljude i da snimimo pesmu, čime bismo skrenuli pažnju javnosti na ovu bolest.

Sve je na volenterskoj bazi urađeno i sve smo uspeli da napravimo u jako kratkom roku. Naša ideja je da ovo bude tek prvih pet dečaka i da posle nastavimo da se borimo protiv ove opake bolesti. Zato se akcija zove „pet po pet“, gde bismo u budućnosti uključivali ostalu decu i njohove porodice.

VESTI